Il Progetto

Il progetto propone di utilizzare contemporaneamente diverse piattaforme (cliniche, bioinformatiche, biomeccaniche...) al fine di rendere maggiormente attendibile la correlazione genotipo/fenotipo in un´ampia coorte di pazienti affetti da malattie neuromuscolari, studiati mediante tecniche di nuova generazione, ed aiutare così il clinico nella formulazione dei piani di trattamento, nel monitoraggio della patologia e, quindi, nella cura dei pazienti.
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Partners

Istituto di Fisiologia Clinica
Consiglio Nazionale delle Ricerche

Fondato a Pisa nel 1968 per lo studio della fisiopatologia del sistema cardiovascolare e degli organi correlati, l’Istituto di Fisiologia Clinica è divenuto l’apripista del processo di ‘traslazione’ delle osservazioni fisiologiche e delle misurazioni a livello molecolare e cellulare, verso la conoscenza, le nuove terapie, le linee guida, di cui beneficiano la pratica clinica e la salute della comunità. Il personale, che conta più di 500 collaboratori, è un team multidisciplinare, che copre una grande varietà di campi scientifici: medicina, biologia, fisica, chimica, ingegneria, informatica, psicologia, scienze statistiche ecc.

Istituto di Biorobotica
Scuola Universitaria Superiore Sant'Anna di Pisa

Istruzione di alta qualità, ricerca di frontiera e sfruttamento dei risultati della ricerca: questo è l’Istituto di Biorobotica della Scuola Superiore Sant’Anna. L’Istituto, centro di eccellenza universitaria nato nel 2011, ha costruito nel corso degli anni un vasto patrimonio di conoscenze e di competenze in diversi settori della biorobotica, come la robotica sociale, la robotica industriale, la robotica di assistenza, la robotica riabilitativa, la robotica chirurgica, l’ingegneria neurale, i sistemi cognitivi, i robot bio-ispirati e tutte le implicazioni etiche, giuridiche, sociali ed economiche che ne derivano.

Fondazione Stella Maris
Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico

La Fondazione Stella Maris è un istituto complesso, multiprofessionale (circa 300 dipendenti e molti allievi), presso il quale operano clinici, ricercatori e docenti universitari di prestigio internazionale e che utilizza tecnologie e metodologie avanzate per assistere i disturbi più gravi che possono colpire un essere umano nel suo periodo di crescita e di formazione. Il Laboratorio di Medicina Molecolare per le Malattie Neurodegenerative è stato istituito all’inizio del 2010 come evoluzione del Laboratorio di Neurogenetica, nato nel 1999 come sviluppo scientifico e tecnologico della neurobiologia per approfondire il ruolo della genetica in neuropsichiatria.

La filosofia di ADATEC si basa sulla diretta collaborazione e interazione con il cliente per ideare, progettare e produrre sistemi elettronici innovativi e soluzioni ottimizzate. Crediamo nella collaborazione e nello scambio continuo di idee con i nostri clienti, uniamo i vecchi strumenti di analisi con le ultime tecnologie digitali.

ARCHA nasce nel 1989 a Pisa con lo scopo creare un laboratorio all’avanguardia, dotato di attrezzature e personale qualificato. Oggi è un riferimento per le aziende che vogliono innovare: è un partner qualificato per tutte le delicate fasi di ideazione, ricerca, sviluppo, start-up e industrializzazione di progetti innovativi

Smart Source srl è un’azienda che opera nel mercato della distribuzione intermedia del farmaco dal 2012. Certificata UNI EN ISO 9001:2008 è specializzata nella fornitura di farmaci, parafarmaci, dispositivi medici in aggiunta ad una serie di servizi altamente specializzati per le strutture ospedaliere

Subcontraenti

Kode è una società di consulenza scientifica nel campo della data science. Fornisce supporto ad aziende e istituzioni, finalizzato ad un impiego consapevole e strategico di tutte quelle informazioni che sono in loro possesso o che fanno parte del loro campo operativo.

TIGEM è un istituto di ricerca impegnato nell'ambito delle malattie genetiche rare creato nel 1994 a Milano dalla Fondazione Telethon per promuovere l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche umane rare